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Contatti:

Department of Research ISMETT

Via Ernesto Tricomi,5
90127 PALERMO, Italy

Facilities:

Proteomics Platform

Collaborazioni:

Institute for Aging and Chronic diseases, University of Liverpool, UK

German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Munich, Germany

Queen Mary University of London, UK

Norwich Medical School, University of East Anglia, Norwich, UK

Dipartimento di Scienze Farmacologiche, University of Pisa, Italy

Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biologiche Chimiche e Farmaceutiche (STEBICEF), University ofPalermo, Italy

Weill Cornell Medicine Graduate School of Medical Sciences, New York, US

Descrizione

Il laboratorio di proteomica è attualmente composto da due post-doc, due dottorandi, un scientist in proteomica e due tirocinanti della laurea magistrale dell’Università di Palermo.

Il gruppo di ricerca si articola attorno a due principali linee di ricerca:

  1. l’utilizzo della proteomica ad alta risoluzione per lo studio di una specifica classe di proteasi, le ADAM (a disintegrin and metalloproteinase), e dei meccanismi molecolari da esse regolati in diversi contesti patofisiologici;

  2. lo sviluppo e l’applicazione di metodologie di proteomica d’avanguardia per l’analisi di fluidi biologici di origine clinica, finalizzate all’identificazione di biomarcatori per la medicina di precisione in differenti patologie, tra cui cancro, trapianto d’organo e malattie neurodegenerative.

1. Studio delle ADAM

Grazie alla loro capacità di rilasciare proteine dalla superficie cellulare (ectodomain shedding), le ADAM sono coinvolte in numerosi processi cellulari fondamentali, tra cui la comunicazione cellula-cellula, l’adesione cellulare e la regolazione del trasporto molecolare. Il laboratorio impiega un approccio integrato che combina proteomica quantitativa, biologia cellulare, biochimica e modelli in vivo per identificare nuovi substrati delle ADAM e definire le funzioni cellulari e fisiopatologiche da esse controllate.

In particolare, le attività di ricerca sono focalizzate sulla caratterizzazione di nuove funzioni di ADAM17 e dei suoi cofattori essenziali, iRhom1 e iRhom2, attraverso approcci basati sulla spettrometria di massa. Un esempio rilevante di questi studi è la recente identificazione di un meccanismo mediato da iRhom2 che regola la maturazione delle molecole MHC di classe I, nonché la dimostrazione di come iRhom1 e iRhom2 influenzino lo sheddoma di ADAM17, ovvero l’insieme dei substrati proteici processati da questa proteasi.

2. Proteomica clinica

Il gruppo ha sviluppato e ottimizzato una serie di metodologie per l’analisi proteomica di fluidi biologici ottenuti direttamente da pazienti. L’integrazione di questi protocolli con l’analisi mediante spettrometria di massa Astral, attualmente il sistema più avanzato della piattaforma Orbitrap, ha permesso di raggiungere un livello di profondità analitica dei fluidi biologici senza precedenti.

Tali approcci sono stati applicati con successo allo studio del liquor cerebrospinale di pazienti affetti da malattia di Alzheimer, consentendo l’identificazione di marcatori diagnostici in grado di discriminare diverse forme della patologia, nonché all’analisi di fluidi biologici di pazienti sottoposti a trapianto d’organo. Questa linea di ricerca si avvale di solide sinergie con la clinica, sia a livello locale — in particolare con ISMETT e il Policlinico di Palermo — sia a livello nazionale, includendo collaborazioni con l’Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale (ASU FC), l’Istituto Ortopedico Rizzoli e Humanitas Rozzano, tra gli altri.

Team

Donatella Pia Spanò

PhD Student in Technologies and Sciences for Human Health - Università degli Studi di Palermo

Elisabetta Scalia

PhD Student in Technologies and Sciences for Human Health - Università degli Studi di Palermo

Pubblicazioni

Journal Paper
iRhom2 regulates ectodomain shedding and surface expression of the major histocompatibility complex (MHC) class I
Matteo Calligaris , Donatella Pia Spanò , Simone Bonelli , Stephan A Muller , Claudia Carcione , Danilo D'Apolito, PhD , Giandomenico Amico, PhD , Monica Miele, PhD , Mariangela Di Bella , Giovanni Zito , Elisa Nuti , Armando Rossello , Carl P Blobel , Stefan F Lichtenthaler , Simone Dario Scilabra, PhD
Cell. Mol. Life Sci. 81, 163 (2024)
https://link.springer.com/article/10.1007/s00018-024-05201-7
Journal Paper
Proteomic analysis and functional validation reveal distinct therapeutic capabilities related to priming of mesenchymal stromal/stem cells with IFN-γ and hypoxia: potential implications for their clinical use
Matteo Calligaris , Giovanni Zito , Rosalia Busà , Matteo Bulati , Gioacchin Iannolo , Alessia Gallo , Anna Paola Carreca , Nicola Cuscino , Salvatore Castelbuono , Claudia Carcione , Claudio Centi , Giandomenico Amico, PhD , Alessandro Bertani , Cinzia Chinnici, PhD , Pier Giulio Conaldi , Simone Dario Scilabra, PhD , Vitale Miceli
https://doi.org/10.3389/fcell.2024.1385712
Journal Paper
A top-down approach to uncover the hidden ligandome of low-density lipoprotein receptor-related protein 1 in cartilage.
Yamamoto K, Scavenius C, Meschis MM, Gremida AME, Mogensen EH, Thøgersen IB, Bonelli S, Scilabra SD, Jensen A, Santamaria S, Ahnström J, Bou-Gharios G, Enghild JJ, Nagase H.Matrix Biol. 2022 Sep;112:190-218
Journal Paper
High-Resolution Secretome Analysis of Chemical Hypoxia Treated Cells Identifies Putative Biomarkers of Chondrosarcoma
Spanò DP, Bonelli S, Calligaris M, Carreca AP, Carcione C, Zito G, Nicosia A, Rizzo S, Scilabra SD. Proteomes. 2022 Jul 20;10(3):25.
Journal Paper
Tissue Inhibitor of Metalloproteases 3 (TIMP-3): In Vivo Analysis Underpins Its Role as a Master Regulator of Ectodomain Shedding
Spanò DP, Scilabra SD. Membranes (Basel). 2022 Feb 11;12(2):211.
Journal Paper
Interleukin 13 (IL-13)-regulated expression of the chondroprotective metalloproteinase ADAM15 is reduced in aging cartilage
Yang CY, Chanalaris A, Bonelli S, McClurg O, Hiles GL, Cates AL, Zarebska JM, Vincent TL, Day ML, Müller SA, Lichtenthaler SF, Nagase H, Scilabra SD, Troeberg L. Osteoarthr Cartil Open. 2020 Dec;2(4):100128
Journal Paper
TIMP-3 facilitates binding of target metalloproteinases to the endocytic receptor LRP-1 and promotes scavenging of MMP-1
Carreca AP, Pravatà VM, Markham M, Bonelli S, Murphy G, Nagase H, Troeberg L, Scilabra SD. Sci Rep. 2020 Jul 21;10(1):12067
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