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Contatti:

Via Filippo Marini, 14
90128 Palermo

Facilities:

Collaborazioni: 

  • Università degli Studi di Palermo, Dipartimento STEBICEF, Palermo
  • Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli”, Napoli

Descrizione

ll gruppo di Chimica Medicinale ha come focus la progettazione e la sintesi di nuovi composti, la creazione di librerie di molecole e collezione di building blocks. Obiettivo del gruppo è la scoperta di nuovi chemotipi con potenziale attività biologica (hits) verso target terapeutici di interesse. Le competenze comprendono il disegno, la sintesi organica e la caratterizzazione strutturale di composti di nuova sintesi, nonché la pianificazione, sviluppo e ottimizzazione di vie sintetiche su piccola e larga scala. Competenze più generali e di carattere multidisciplinare riguardano la biologia cellulare, la farmacologia, la tossicologia. Studi di relazioni struttura-attività (SAR) consentono, attraverso manipolazioni chimiche, di esplorare lo spazio chimico dei composti biologicamente interessanti e di definire meglio il profilo farmacocinetico in termini di potenza ed efficacia, fondamentale per identificare nuovi composti lead che di fatto accedono alla fase di sviluppo pre-clinico (hit-to-lead). All’interno dell’area multidisciplinare di Drug Discovery della Fondazione Ri.MED, il gruppo di Chimica Medicinale supporta i programmi di scoperta di farmaci, nelle fasi di early drug discovery con le attività di: i) conferma delle strutture degli attivi preliminari (controllo qualità del batch commerciale); ii) sintesi degli attivi preliminari ove necessario; iii) espansione delle serie chimiche degli hits più interessanti. Nelle fasi più tardive, la piattaforma lavora sull’ottimizzazione strutturale dei composti biologicamente promettenti ed esplorazione della SAR per l’identificazione di uno o più potenziali leads.

Obiettivi

  • Scoperta di nuovi principi attivi
  • Terapie chimiche innovative

Focus

  • Scoperta di nuovi chemotipi con attività biologica (hit identification)
  • Espansione strutturale delle serie chimiche (hit confirmation)
  • Esplorazione delle relazioni struttura-attività (hit expansion)
  • Ottimizzazione del profilo farmacocinetico (hit-to-lead)

Competenze e risorse

  • Chimica farmaceutica e organica
  • Processo di Drug Discovery
  • Chimica dei peptidi, peptidomimetici e small molecules
  • Sintesi organica (in soluzione, su supporto solido, in parallelo, assistita dalle microonde)
  • Pianificazione ex-novo, sviluppo e ottimizzazione di vie sintetiche
  • Scale-up di vie sintetiche
  • Purificazione di miscele complesse (in fase normale e inversa)
  • Isolamento di composti di interesse
  • Caratterizzazione strutturale di molecole di nuova sintesi (tecniche di spettroscopia di risonanza magnetica nucleare e spettrometria di massa)
  • Valutazione del grado di purezza

Team

Ignazio Sardo

PhD Student in Technologies and Sciences for Human Health - Università degli Studi di Palermo

Pubblicazioni

Journal Paper
Dynamic‐Shared Pharmacophore Approach As Tool To Design New Allosteric PRC2 Inhibitors, Targeting EED Binding Pocket
Jessica Lombino †, Maria Rita Gulotta, PhD , Giada De Simone , , Maria De Rosa, PhD , Daniela Carbone , Barbara Parrino , Stella Cascioferro , Patrizia Diana , Alessandro Padova , Ugo Perricone, PhD
Molecular Informatics, 40(2):2000148, 2021
https://doi.org/10.1002/minf.202000148
Journal Paper
Design, synthesis and in vitro biological evaluation of oligopeptides targeting E. coli type I signal peptidase (LepB)
Maria De Rosa, PhD , Lu Lu , Edouard Zamaratski , Natalia Szałaj , Sha Cao , Henrik Wadensten , Lena Lenhammar , Johan Gising , Annette K. Roos , Douglas L. Huseby , Rolf Larsson , Per E. Andrén , Diarmaid Hughes , Peter Brandt , Sherry L. Mowbray , Anders Karlén
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 25: 897–911, 2017
http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2016.12.003
Journal Paper
Synthesis and in vitro evaluation of 5-substituted benzovesamicol analogs containing N-substituted amides as potential positron emission tomography tracers for the vesicular acetylcholine transporter
Sara Roslin , Maria De Rosa, PhD , Winnie Deuther-Conrad , Jonas Eriksson , Luke R. Odell , Gunnar Antoni , Peter Brust , Mats Larhed
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 25: 5095–5106, 2017
http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2017.01.041
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