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TEVG

Vasi sanguigni ingegnerizzati (TEVG)

Abstract

Tema: TEVG, sviluppo di vasi sanguigni ingegnerizzati da impiegare come protesi vascolari nel bypass coronarico.

Le soluzioni attualmente disponibili per la sostituzione di un vaso stenotico includono l’autotrapianto, ad esempio una porzione della vena safena, o l’impiego di materiali artificiali come Dacron e Teflon. La prima tipologia d’intervento è chiaramente limitata dalla bio-disponibilità di tessuto autologo. La seconda, utilizza materiali sintetici che inducono una ri-stenosi del vaso fino ad un 50% dei casi trattati. Queste problematiche possono essere potenzialmente risolte mediante l’approccio dell’ingegneria di tessuto.

Quest’ultimo propone di sostituire il vaso compromesso con uno scaffold in grado di indurre la crescita tissutale in situ e quindi di generare tessuto autologo, funzionale e non trombogenico.

In questa linea di ricerca il nostro gruppo applica l’approccio dell’ingegneria di tessuto con due obiettivi principali:

1) progettare scaffold in grado di riprodurre la struttura e la meccanica del tessuto nativo;

2) ridurre l’iperplasia dell’intima mediante l’impiego di specifiche morfologie di superficie e di struttura dello scaffold.

Impatto:

L’obiettivo principale di questa linea di ricerca è l’introduzione di strategie e tecnologie innovative per bypass coronarico e per il trattamento dell’ischemia degli arti inferiori. Alla luce dei limiti presentati dai vasi artificiali e dalle procedure chirurgiche attualmente utilizzate, introdurre e validare una tecnologia basata su vasi ingegnerizzati biodegradabili in grado di promuovere la crescita tissutale in situ ha un valore altamente innovativo e potenzialmente un elevato valore di mercato. Ulteriori esempi di altre applicazioni che possono beneficiare da progressi in questa tecnologia includono l’ingegnerizzazione dell’uretere o l’endotelizzazione delle cannule utilizzate da dispositivi di classe II e III.

Pipeline

  • CLINICAL
    NEED
  • DISEASES
    ANALYSIS
  • DISCOVERY
  • PRECLINICAL
    VALIDATION
  • PRECLINICAL
    DEVELOPMENT
  • CLINICAL
    STUDIES
TEVG: Three-layer vascular graft duplicating coronary arteries’s structure and mechanics.(A-D) Native and engineered vessel cross section and longitudinal section comparison showing a three layer arrangement mimicking the tunica intima, media and adventitia. Asterisk indicates the vessel’s lumen. (E) Patterned PDMS transferred via eelctrodeposition on scaffold for enhanced cell adhesion and proliferation. (F) Macro scale view of the scaffold cross section showing the engineered tunica intima processed by electrospinning (ES), the engineered tunica media made of cardiac derived extracellular matrix (ECM) gel and the engineered tunica adventitia processed by thermally induced phase separation (TIPS).

Principal Investigator

Contatto

adamore@fondazionerimed.com

Aree terapeutiche:

Prodotto:
Dispositivi biomedicali e Organi artificiali

Collaborazioni:

  • University of Pittsburgh – Pittsburgh, USA;
  • University of Medical Center Pittsburgh (UPMC) – Pittsburgh, USA;
  • Advanced Technologies Network Center – ATeN Center, Palermo, Italia;
  • LivaNova – Mirandola, Italia.

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